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中华人民共和国药品管理法(2019年8月26日修订)

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2019-09-03 11:35:17    来源:国家药监局  作者:

(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正 根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正 2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订)

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第一章 总则
第二章 药品研制和注册
第三章 药品上市许可持有人
第四章 药品生产
第五章 药品经营
第六章 医疗机构药事管理
第七章 药品上市后管理
第八章 药品价格和广告
第九章 药品储备和供应
第十章 监督管理
第十一章 法律责任
第十二章 附则

【内容导航】
第1页:目录第2页:第一章 总则
第3页:第二章 药品研制和注册第4页:第三章 药品上市许可持有人
第5页:第四章 药品生产第6页:第五章 药品经营
第7页:第六章 医疗机构药事管理第8页:第七章 药品上市后管理
第9页:第八章 药品价格和广告第10页:第九章 药品储备和供应
第11页:第十章 监督管理第12页:第十一章 法律责任
第13页:第十二章 附则
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